Фактори ризику пухлин гіпофіза

Фактор ризику – це все, що збільшує шанси людини захворіти на хворобу. Наприклад, куріння є фактором ризику раку легенів та багатьох інших видів раку.

Але наявність фактора ризику або навіть багатьох факторів ризику не означає, що ви захворієте. І багато людей, які захворіють на рак, можуть мати мало або взагалі не мати відомих факторів ризику.

Пухлини гіпофіза мають лише кілька відомих факторів ризику.

Історія сім’ї

Більшість людей, у яких розвиваються пухлини гіпофіза, не мають сімейного анамнезу захворювання. Але зрідка пухлини гіпофіза можуть передаватися у спадок.

Іноді, коли пухлини гіпофіза зустрічаються в сім’ях, їх виявляють як частину генетичного синдрому, часто разом з іншими типами пухлин (див. наступний розділ).

Іноді, однак, причина виникнення пухлин гіпофіза, які передаються у спадок, не відома.

Генетичні синдроми

Пухлини гіпофіза іноді можуть бути частиною синдрому, який часто включає підвищений ризик розвитку інших типів пухлин. Ці синдроми спричинені змінами (мутаціями) в генах людини, які часто успадковуються від батьків. До синдромів, які підвищують ризик виникнення пухлин гіпофіза, належать:

Множинна ендокринна неоплазія, тип I (MEN1): Це спадковий стан, при якому люди мають дуже високий ризик розвитку пухлин гіпофіза, паращитовидної та підшлункової залоз. Цей синдром викликаний змінами в гені MEN1, і він передається приблизно половині дітей хворих батьків.

Множинна ендокринна неоплазія, тип IV (MEN4): Цей рідкісний синдром дуже схожий на МЕН1, оскільки люди з МЕН4 мають підвищений ризик розвитку пухлин гіпофіза та деяких інших пухлин. Але МЕН4 викликаний змінами в гені CDKN1B, які найчастіше успадковуються від одного з батьків.

Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта: У людей з цим синдромом часто з’являються коричневі плями на шкірі (так звані плями “кафе-о-ля”) і розвиваються численні проблеми з кістками. Вони також можуть мати гормональні проблеми та пухлини гіпофіза. Цей синдром викликаний змінами в гені GNAS, які не успадковуються, а виникають ще до народження.

Нирковий комплекс: це рідкісний синдром, при якому у людей спостерігаються зміни забарвлення шкіри, а також високий ризик виникнення деяких видів доброякісних (неракових) пухлин, в тому числі пухлин гіпофіза. Багато випадків спричинені успадкованими змінами в гені PRKAR1A, але деякі викликані змінами в інших генах, які ще не ідентифіковані.

Сімейна ізольована аденома гіпофіза (FIPA): При цьому синдромі в сім’ї зустрічаються тільки пухлини гіпофіза. Цей синдром іноді спричинений змінами в гені AIP, хоча в багатьох випадках генні зміни, які його викликають, ще не відомі.